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化工学院“化工发展论坛”学术报告会(第十六期)

  报告题目:晶态材料CO2还原催化剂

  报告时间2019年12月28日(周六)14:00

  报告地点:红桥校区东院化工楼202

  报告嘉宾:兰亚乾,南京师范大学化学与材料学院教授,博士生导师

  

  嘉宾简介:

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  兰亚乾,南京师范大学化学与材料学院教授,博士生导师。主要从事配位化学研究,致力于晶态材料在能源领域的应用探索。2009年获得东北师范大学物理化学博士学位(导师苏忠民教授),2010-2012年日本学术振兴会(JSPS)博士后(合作导师徐强教授),日本产业技术综合研究所(AIST)关西中心外国人特别研究员,2012年底加入南京师范大学。独立工作后获第四批国家“万人计划”科技创新领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、教育部青年长江学者奖励计划、国家优秀青年科学基金、江苏省“双创团队”领军人才、江苏省杰出青年基金等人才称号。现任南京师范大公司学术委员会委员,化学与材料科学学院教授委员会主任。近五年来以通讯作者在Nat.Commun. (3)J. Am. Chem. Soc.(5)Angew. Chem. Int. Ed. (7)Adv. Mater.(2)Matter(2)EnergyChemChem. Soc. Rev.等期刊上发表通讯作者论文120余篇。论文被他引11000多次, ESI高引论文19篇,个人H-index 57。


  内容简介:

  金属团簇是单原子和金属纳米颗粒之间的一个重要桥梁。与单原子催化剂相比金属团簇催化剂可以提供多电子转移和协同催化活性,有利于完成复杂反应,并且可以从原子层面阐明活性位点和催化机制,为实现精准催化提供理论和实验依据。以CO2还原转化为例,目前大量研究者希望通过电催化或者光催化将CO2还原利用。金属簇催化剂可以提供多电子转移和促进C-C键偶联,有利于生成高附加值产物。但金属团簇作为催化剂仍然存在很多问题:如稳定性差、比表面积低、催化性能单一等。设计合成多孔的金属簇基功能配合物有望解决上述问题。近五年来我们课题组设计合成了一系列具有催化功能的金属簇,进一步引入多功能光电基元构筑了多孔的金属簇基配合物。通过精确调控金属簇和功能配体实现了对人工光合作用的模拟将CO2直接转化为乙酸,并通过这些晶体模型来研究催化的位点和机理。